CV Gabriele Pradel
Gabriele Pradel studierte Biologie an der Justus-Liebig-Universität in Gießen und wurde 1999 an der Johann-Wolfgang-Goethe-Universität in Frankfurt am Main promoviert. Zwischen 1999 und 2001 forschte Gabriele Pradel zuerst am Department of Medical and Molecular Parasitology der New York University School of Medicine und arbeitete ab 2001 am Department of Microbiology and Immunology des Weill Cornell Medical College in New York. In dieser Zeit beschäftigte sie sich mit zellbiologischen Aspekten der Invasions- und Transmissionsstadien des Malariaerregers Plasmodium.
Im Jahr 2005 kehrte Gabriele Pradel nach Deutschland zurück und leitete am Zentrum für Infektionsforschung der Julius-Maximilians-Universität in Würzburg eine Emmy-Noether-Nachwuchsgruppe, die sich mit den Malariagametozyten als Zielstrukturen transmissionsblockierender Vakzine beschäftigte. 2008 habilitierte sie an der Universität Würzburg im Bereich der Zell- und Mikrobiologie. 2012 wechselte Gabriele Pradel an die RWTH Aachen University, wo sie am Institut für Molekulare Biotechnologie und dem Fraunhofer Institut für Molekularbiologie und Angewandte Ökologie eine Projektgruppe zur Entwicklung von Malariaimpfstoffen leitete.
Im April 2014 wurde Gabriele Pradel auf eine Heisenbergprofessur berufen. Seither leitet sie als Universitätsprofessorin das Lehr- und Forschungsgebiet „Zelluläre und Angewandte Infektionsbiologie“ an der RWTH Aachen University. Die Arbeitsgruppe von Gabriele Pradel erforscht Zielstrukturen in den Blut- und Sexualstadien des Malariaparasiten Plasmodium falciparum, die für Interventionsmaßnahmen zur Bekämpfung der Malaria genutzt werden können.
Ausgewählte Publikationen
- Bennink S, von Bohl A, Ngwa CJ, Henschel L, Kuehn A, Pilch N, Weißbach T, Rosinski AN, Scheuermayer M, Repnik U, Przyborski JM, Minns AM, Orchard LM, Griffiths G, Lindner SE, Llinás M, Pradel G (2018) A seven-helix protein constitutes stress granules crucial for regulating translation during human-to-mosquito transmission of Plasmodium falciparum . PLoS Pathog 14:e1007249.
- Ngwa CJ, Kiesow MJ, Papst O, Orchard LM, Filarsky M, Rosinski AN, Voss TS, Llinás M, Pradel G (2017) Transcriptional profiling defines Histone acetylation as a regulator of gene expression during human-to-mosquito transmission of the malaria parasite Plasmodium falciparum . Front Cell Infect Microbiol 7:320.
- Wirth CC, Glushakova S, Scheuermayer M, Repnik U, Garg S, Schaack D, Kachman MM, Weißbach T, Zimmerberg J, Dandekar T, Griffiths G, Chitnis CE, Singh S, Fischer R, Pradel G (2014) Perforin-like protein PPLP2 permeabilizes the red blood cell membrane during egress of Plasmodium falciparum gametocytes. Cell Microbiol 16:709-733.
- Simon N, Lasonder E, Scheuermayer M, Kuehn A, Tews S, Fischer R, Zipfel PF, Skerka C, Pradel G (2013) Malaria parasites co-opt human factor H to prevent complement-mediated lysis in the mosquito midgut. Cell Host Microbe 13:29-41.
- Rupp I, Sologub L, Williamson KC, Scheuermayer M, Reininger L, Doerig C, Eksi S, Kombila DU, Frank M, Pradel G (2011) Malaria parasites form filamentous cell-to-cell connections during reproduction in the mosquito midgut. Cell Res 21: 683-696.
- Simon N, Scholz SM, Moreira C, Templeton TJ, Kuehn A, Dude MA, Pradel G (2009) Sexual stage adhesion proteins form multi-protein complexes in the malaria parasite Plasmodium falciparum . J Biol Chem 284:14537-14546.
- Pradel G, Hayton K, Aravind L, Iyer L, Abrahamsen MS, Bonawitz A, Mejia C, Templeton TJ (2004) A multidomain adhesion protein family expressed in Plasmodium falciparum is essential for transmission to the mosquito. J Exp Med 199:1533-1544.
- Pradel G, Garapaty S, Frevert U (2002) Proteoglycans mediate malaria sporozoite targeting to the liver. Mol Microbiol 45:637-651.
- Pradel G. Frevert U (2001) Malaria sporozoites actively enter and passage through rat Kupffer cells prior to hepatocyte invasion. Hepatology 33:1154-1165.
- Mota MM, Pradel G, Vanderberg JP, Hafalla JC, Frevert U, Nussenzweig RS, Nussenzweig V, Rodríguez A (2001) Migration of Plasmodium sporozoites through cells before infection. Science 291:141-144.