CV Bernhard Hube

 

Bernhard Hube studierte Biologie an der Georg-August-Universität Göttingen und wurde 1991 dort promoviert. In der Zeit zwischen 1992 und 1995 forschte Bernhard Hube mit EG- und DFG-Stipendien als Honour Research Fellow am Department for Molecular and Cell Biology an der Universität Aberdeen in Schottland. In dieser Zeit beschäftigte er sich mit sekretorischen Proteasen des humanpathogenen Pilzes Candida albicans.

Im Jahr 1995 kehrte Bernhard Hube nach Deutschland zurück und arbeitete zunächst als Wissenschaftlicher Mitarbeiter, dann ab 1996 bis 2000 als C1 Assistent in der Abteilung Angewandte Molekularbiologie (AMP III) an der Universität Hamburg. Im Jahr 2000 habilitierte er im Fach Molekulare Mikrobiologie an der Universität Hamburg. Von 2000 bis 2006 war er Privatdozent für Mikrobiologie an der Freien Universität Berlin und Forschungsgruppenleiter am Robert Koch Institut (RKI) in Berlin und erforschte Virulenzfaktoren von Malassezia furfur, Candida glabrata und C. albicans. Von 2006 bis 2007 war er Fachgebietsleiter FG16 des Fachgebiets “Mykologie” am RKI.

Im Jahr 2006 hat er einen Ruf auf eine W3 Professur für den Lehrstuhl Mikrobielle Pathogenität an der Friedrich-Schiller Universität (FSU) Jena angenommen und war ab 2007 gleichzeitig Abteilungsleiter der Abteilung Mikrobielle Pathogenitätsmechanismen am Leibniz-Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie e.V. - Hans-Knöll-Institut (HKI), Jena. Die Forschungsschwerpunkte seiner Abteilung sind (a) Infektionsbiologie humanpathogener Pilze (Candida albicans, C. glabrata), (b) Wirt-/Pathogen-Interaktionen und (c) Functional Genomics, Mikroevolution und infektionsassoziierte Gene.

Bernhard Hube ist Fellow der American Academy of Microbiology (AAM), hat den Forschungsförderungspreis der Deutschsprachigen Mykologischen Gesellschaft (DMykG), den Becton Dickinson-Preis der Deutschen Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie (DGHM), den Heinz Seeliger-Preis, zehn Wissenschaftspreise der DMykG (als Autor und Co-Autor), den Heinz-Maurer-Preis (Co-Autor), den Hauptpreis der DGHM, eine In-House Professur des Center for Sepsis Control and Care (CSCC) und den Preis für den Leibniz-Wirkstoff des Jahres der Leibniz Gemeinschaft erhalten. Er ist Ehrenmitglied der DMykG, sowie im Editorial Board/Associated Editor bei Cellular Microbiology, Current Opinion in Microbiology, FEMS Yeast Research, mBio, Virulence und anderen Journalen.

Ausgewählte Publikationen:

  1. Drummond RA, Swamydas M, Oikonomou V, Zhai B, Dambuza I, Schaefer BC, Bohrer AC, Mayer-Barber KD, Lira SA, Iwakura Y, Filler SG, Brown D, Hube B, Naglik JR, Hohl TM, Lionakis MS. (2019) CARD9-Expressing Microglia Promote IL-1b and CXCL1-dependent Neutrophil Recruitment to the Fungal-Infected Central Nervous System. Nature Immunology 20:559-570.
  2. Bacher P, Hohnstein T, Beerbaum E, Röcker M, Blango MG, Kaufmann S, Röhmel J, Eschenhagen P, Seidel K, Rickerts V, Lozza L, Stervbo U, Nienen M, Babel N, Milleck J, Assenmacher M, Cornely OA, Ziegler M, Wisplinghoff H, Heine G, Worm M, Siegmund B, Maul J, Creutz P, Tabeling C, Ruwwe-Glösenkamp C, Sander LE, Knosalla C, Brunke S, Hube B, Kniemeyer O, Brakhage AA, Schwarz C, Scheffold A (2019) Human anti-fungal Th17 immunity and pathology rely on cross-reactivity against Candida albicans . Cell 176:1340-1355.e15.
  3. Allert S, Förster TM, Svensson CM, Richardson JP, Pawlik T, Hebecker B, Rudolphi S, Juraschitz M, Schaller M, Blagojevic M, Morschhäuser J, Figge MT, Jacobsen ID, Naglik JR, Kasper L, Mogavero S and Hube B. (2018) Candida albicans-induced epithelial damage mediates translocation through intestinal barriers. mBio 9. pii: e00915-18.
  4. Verma AH, Richardson JP, Zhou C, Coleman BM, Moyes DL, Ho J, Huppler AR, Ramani K, McGeachy MJ, Mufazalov IA, Waisman A, Kane LP, Biswas PS, Hube B, Naglik JR, Gaffen SL (2017) Oral epithelial cells orchestrate innate Type 17 responses to Candida albicans via the virulence factor Candidalysin. Science Immunology 2: pii: eaam8834.
  5. Moyes DL, Wilson D, Richardson JP, Mogavero S, Tang SX, Wernecke J, Höfs S, Gratacap RL, Robbins J, Runglall M, Murciano C, Blagojevic M, Thavaraj S, Förster TM, Hebecker B, Kasper L, Vizcay G, Iancu SI, Kichik N, Häder A, Kurzai O, Luo T, Krueger T, Kniemeyer O, Cota E, Bader O, Wheeler RT, Gutsmann T, Hube B*, Naglik JR (2016) Candidalysin: A fungal peptide toxin critical for mucosal infection. Nature 532:64-68. *corresponding author.
  6. Citiulo F, Jacobsen ID, Miramón P, Schild L, Brunke S, Zipfel P, Brock M, Hube B, Wilson D (2012) Candida albicans scavenges host zinc via Pra1 during endothelial invasion. PLoS Pathog 12:e1002777.
  7. Mayer FL, Wilson D, Jacobsen ID, Miramón P, Große K, Hube B (2012) The Novel Candida albicans Transporter Dur31 is a Multi-Stage Pathogenicity Factor. PLoS Pathog 8:e1002592.
  8. Dalle F, Wächtler B, L'Ollivier C, Holland G, Bannert N, Wilson D, Labruère C, Bonnin A, Hube B (2010) Cellular interactions of Candida albicans with human oral epithelial cells and enterocytes. Cell Microbiol 12:248-271.
  9. Almeida RS, Brunke S, Albrecht A, Thewes S, Laue M, Edwards JE, Filler SG Jr, Hube B (2008) The hyphal-associated adhesin and invasin Als3 of Candida albicans mediates iron acquisition from host ferritin. PLoS Pathogens 4:e1000217.
  10. Thewes S, Kretschmar M, Park H, Schaller M, Filler S, Hube B (2007) In vivo and ex vivo comparative transcriptional profiling of invasive and non-invasive Candida albicans isolates identifies genes associated with tissue invasion. Mol Microbiol 63:1606-1628.